水處理設(shè)備中反滲透EDI純水設(shè)備運行過程中電阻率下降是什么原因？

，是利用混合離子交換樹脂吸附給水中的陰陽離子，同時這些被吸附的離子交換樹脂在直流電的作用下分別通過陰陽離子交換膜而被除去的過程。水處理設(shè)備中反滲透EDI純水設(shè)備運行過程中電阻率下降，電阻率是表征水體導(dǎo)電能力的另一指標，單位為MΩ·cm，指截面積為1cm2的兩個平板電極在相距1cm時水中的電阻值。電阻率與電導(dǎo)率呈倒數(shù)關(guān)系。為了提高水的導(dǎo)電性能表征精度，電導(dǎo)率高于1μS/cm時可用電導(dǎo)率表征，電導(dǎo)率小于1μS/cm時用電阻率表征。電阻率下降的原因跟進水水質(zhì)、壓力、流量、電壓、進水水質(zhì)的污染等等都有關(guān)系。

1、反滲透設(shè)備出水不合格（含電導(dǎo)率、硬度、變價金屬等）

  若是原水含鹽量高，建議采用雙極RO反滲透設(shè)備作為預(yù)除鹽，其電導(dǎo)率保持在1～3μS/cm為;進水CO2含量高，建議采用脫氣膜或脫氣塔將CO2去除。pH偏離中性太多，采用pH調(diào)節(jié)，使EDI進水pH值在7～8即可。在接觸空氣過程中，高純水中溶入的二氧化碳氣體致使電導(dǎo)率上升。因此，高純水的電導(dǎo)率應(yīng)在線密閉條件下進行檢測。

2、水處理設(shè)備中EDI系統(tǒng)電流控制上出現(xiàn)問題

  工作電流增大，產(chǎn)水水質(zhì)不斷變好。但如果在增至最高點后再增加電流，由于水電離產(chǎn)生的H+和OH-離子量過多，除用于再生樹脂外，大量富余離子充當載流離子導(dǎo)電，同時由于大量載流離子移動過程中發(fā)生積累和堵塞，甚至發(fā)生反擴散，結(jié)果使產(chǎn)水水質(zhì)下降。

3、pH值變化

  EDI系統(tǒng)進水CO2含量高，如果CO2含量大于10ppm，EDI系統(tǒng)就不能制備高純水了。

4、鐵的污染

 EDI系統(tǒng)運行中的鐵污染，是造成其產(chǎn)水電阻進行性下降的主要原因之。如果在原水和預(yù)處理系統(tǒng)中，采用普通鋼管，沒有進行內(nèi)部防腐處理，會造成系統(tǒng)內(nèi)鐵含量增高，鐵被腐蝕后，溶解在水中大都以Fe(OH)2的形式存在，并進一步氧化，變成Fe(OH)3。Fe(OH)2是膠態(tài)物質(zhì)，Fe(OH)3是懸浮狀態(tài)。樹脂對鐵的親和力強，被樹脂吸附后，會造成不可逆反應(yīng)。在陰、陽離子交換水處理中，陰、陽床會經(jīng)過再生或清洗，可把樹脂內(nèi)的鐵大部分除去。但在EDI設(shè)備的運行中，則沒有再生和清洗，水中的微量鐵元素便會在陰、陽樹脂和陰、陽膜上黏附。鐵的導(dǎo)電性能強，還來不及與陽離子樹脂反應(yīng)，便被EDI組件內(nèi)靠近陰膜水中，在大電流的作用下向陽膜遷移。單純的鐵離子易于穿透，而膠狀物的鐵化合物則不易穿透陽膜，便被吸附在陽膜表面，污染陰、陽膜，最終導(dǎo)致EDI組件的工作性能下降，產(chǎn)水質(zhì)量差，電阻值呈現(xiàn)進行性降低。

5、有機物污染

  反滲透EDI純水設(shè)備進水中有機物膠體污染，反滲透只能去除相對分子量大于200的有機物膠體。低于200分子量的便進入EDI系統(tǒng)。這部分低分子量的物質(zhì)便被組件內(nèi)的陰、陽離子交換樹脂吸附在骨架的網(wǎng)孔上和陰、陽膜的表面上，阻礙陰、陽離子的置換反應(yīng)和水中離子穿透陰、陽膜的速度，從而造成EDI工作性能下降，產(chǎn)水的電阻率下降。

水處理設(shè)備中反滲透EDI純水設(shè)備制水過程不需酸、堿化學(xué)藥品再生即可連續(xù)制取高品質(zhì)超純水，可廣泛應(yīng)用于電力、電子、醫(yī)藥、化工、食品和實驗室領(lǐng)域。